Een inmiddels ontelbaar aantal personen heeft nà toediening van een vaccin last gekregen van bijwerkingen, covid-19 (waartegen zij juist beschermd zouden worden) of eindigen in het mortuarium. De door de farmaceutische industrie ontwikkelde vaccins ZIJN de pandemie.
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) is de officiële
poortwachter van de geneeskunde in de Verenigde Staten. Als het gaat
om het redden van levens is de FDA de allerbelangrijkste, centrale
autoriteit die de algemene richting van ziekenhuissystemen controleert
met betrekking tot farmaceutische distributie en
geneesmiddelenregulering.
Het FDA-goedkeuringsproces bevordert de ontwikkeling van vaccins en
geneesmiddelen, terwijl verschillende antivirale middelen en
voedingsstoffen die de virale belasting kunnen helpen verminderen en
virale hechting en replicatie kunnen voorkomen, worden weggedrukt.
Deze vooringenomen regelgevende omgeving, aangestuurd door
farmaceutische winsten, is de reden waarom ziekenhuissystemen zo
gehandicapt zijn als het gaat om het helpen van patiënten om infecties
te overwinnen, en waarom er (vooral in de VS) zo zwaar wordt vertrouwd
op beademingsapparatuur..... met slechte resultaten.
Hoewel er inmiddels een overvloedige hoeveelheid gepubliceerde
wetenschap is over de antivirale effecten van verschillende
fytochemicaliën, zelfzorggeneesmiddelen en kruidenpreparaten, weigert
de FDA deze remedies goed te keuren waardoor zieke patiënten
effectieve hulp wordt onthouden. De FDA waarschuwt momenteel voor het
gebruik van ivermectine om covid-19 te behandelen, maar andere landen
gebruiken het met succes.
Ivermectine - hierover schrijven wij al langer dan een half jaar - is
een veelgebruikt agrarisch geneesmiddel dat wordt gebruikt als
ontwormingsmiddel voor katten, honden, paarden en ander vee. Het
medicijn is door de FDA goedgekeurd bij mensen voor de behandeling van
intestinale strongyloïdiasis en onchocerciasis, twee aandoeningen
veroorzaakt door parasitaire wormen, maar het is niet goedgekeurd als
een covid-19-behandeling in de Verenigde Staten. India gebruikt het
medicijn echter in de gezondheidszorg, met geweldige resultaten.
Artsen in Florida gebruiken het medicijn ook met zeer goede resultaten.
In India werd ivermectine
in vitro bestudeerd,
met opmerkelijke resultaten. Ivermectine bereikt een 5.000-voudige
vermindering van de replicatie van het SARS-CoV-2-virus binnen 48 uur.
Een enkele dosis ivermectine zorgde voor een vermindering van 93% van
viraal RNA in slechts 24 uur. Gezondheidswerkers in India gebruiken
het medicijn met groot succes. Ivermectine presteerde beter dan
vitamine C en hydroxychloroquine en was het krachtigst na twee doses.
De antivirale eigenschappen van ivermectine zijn al gedocumenteerd
voor het remmen van HIV-replicatie. Het succes van het medicijn tegen
covid-19 is veelzeggend, want de oorspronkelijke biologische wapenstam
van SARS-CoV-2 gebruikt hiv-componenten als onderdeel van de infectie-
en replicatiepathogenese (pathogenese betekent in de geneeskunde het
meestal stapsgewijze ontstaan, ontwikkelen en verloop van een
aandoening of ziekte).
De resultaten weerspiegelen de resultaten van een gerandomiseerde
studie uitgevoerd aan de Universiteit van Egypte. In dat onderzoek
ontwikkelde 58,5% van de 101 gezondheidswerkers in de controle
symptomen na de 14-daagse toedieningsperiode. De groep die ivermectine
kreeg, ontwikkelde slechts 7,4% symptomen, met veelbelovende
resultaten.
Artsen die in Florida praktiseerden, testten het medicijn tussen 15
maart en 11 mei 2020 in Broward Health Hospitals. Het medicijn werd
onderzocht bij tweehonderdtachtig patiënten, 173 werden behandeld met
ivermectine en 107 zonder ivermectine. Alle patiënten kregen ook
hydroxychloroquine, azithromycine of beide, naar goeddunken van de
behandelende arts. Patiënten die werden behandeld met ivermectine als
onderdeel van het protocol hadden een grotere kans om de
ziekenhuisopname te overleven. Behandeling met ivermectine ging
gepaard met een lagere mortaliteit tijdens de behandeling met
COVID-19, vooral bij patiënten met ernstige pulmonale betrokkenheid (pulmonaal
= de longen betreffend).
De FDA heeft geen richtlijnen vrijgegeven voor het gebruik van
ivermectine voor covid-19. Mensen kopen het medicijn in winkels voor
landbouwproducten en gebruiken zelfmedicatie met hoge doses die
bedoeld zijn voor de behandeling van groot vee zoals runderen en
paarden. De FDA heeft meerdere meldingen ontvangen van een overdosis
ivermectine die medische ondersteuning vereist.
De FDA waarschuwt dat ivermectineproducten voor dieren anders zijn dan
formules die zijn goedgekeurd voor menselijke consumptie. Het actieve
ingrediënt kan hetzelfde zijn, maar de inactieve ingrediënten kunnen
bij mensen anders worden opgenomen dan bij dieren. Als het medicijn
verkeerd wordt ingenomen, kan het een lage bloeddruk, toevallen,
misselijkheid, braken en andere allergische reacties zoals
duizeligheid en netelroos veroorzaken.
In India geven de ziekenhuizen hun personeel en studenten duidelijk
advies over het gebruik van ivermectine. Omdat het medicijn een lange
geschiedenis van klinisch gebruik heeft, een gunstig
veiligheidsprofiel heeft en in vitro is onderzocht als profylactisch
middel voor COVID-19, adviseren ziekenhuizen artsen en
verpleegkundigen om het te gebruiken om infectie te voorkomen. Op de
eerste dag bevelen ze een dosis van 300 µg / kg lichaamsgewicht aan,
gevolgd door een tweede dosis tweeënzeventig uur later, en een
daaropvolgend doseringsschema dat om de 30 dagen plaatsvindt. Zwangere
vrouwen of vrouwen die zwanger worden, wordt niet geadviseerd om het
medicijn in te nemen.
Waarom worden Amerikaanse ziekenhuizen zo benadeeld bij de behandeling
van infectieziekten als er zoveel wetenschap beschikbaar is over
antivirale middelen, adaptogenen (verbindingen of kruiden die
verwijzen naar het farmacologische concept waarbij toediening
resulteert in stabilisatie van fysiologische processen) en
fytonutriënten (belangrijke groep van bioactieve stoffen die van
nature in planten voorkomen)?
Terwijl er met miljarden dollars wordt gesmeten voor vaccin- en
geneesmiddelenonderzoek, waarom zou de FDA niet een paar miljoen
dollar reserveren en meer onderzoek laten doen naar preventieve
middelen, adaptogenen en antivirale middelen zoals ivermectine, zink,
vitamine D, zoethoutwortel, zoete alsem en eleutheroside B (van
Siberische ginseng), om er maar een paar te noemen.
Studies naar bijvoorbeeld zoethoutwortel documenteren het
verbazingwekkende antivirale ontwerp van de plant, waaronder 20
triterpenoïden en bijna 300 flavonoïden die farmacologische
activiteiten bezitten, waaronder antivirale, antimicrobiële,
ontstekingsremmende, antitumorale en andere activiteiten. Artemisinine
is afgeleid van extracten van zoete alsem (Artemisia annua), een ander
geneeskrachtig kruid. Net als hydroxychloroquine is artemisinine een
krachtige behandeling voor malaria en vertoont het antivirale
activiteit tegen covid-19. Net als ivermectine is artemisinine ook een
effectieve behandeling voor parasitaire infecties zoals
schistosomiasis.
De onderdrukking door de FDA van ivermectine als een
covid-19-behandeling is het topje van de ijsberg, aangezien zoveel
krachtige fytochemicaliën wachten om te worden gebruikt om mensen met
aandoeningen van de luchtwegen te genezen. Ziekenhuissystemen opereren
in een stenen tijdperk als het gaat om het begrijpen van wetenschap en
infectieziekten. Covid-19 zou de katalysator van verandering kunnen
zijn, het keerpunt voor het medische systeem, of het zou de apocalyps
van het systeem kunnen bevorderen.
De hele mainstream media en medische wereld (ook in ons land) is vol
lof over het vaccin van Janssen (Johnson en Johnson), het "Nederlandse"
middel tegen covid-19. Het is het vierde coronavaccin dat is
goedgekeurd voor gebruik binnen de Europese Unie. Na het positieve
oordeel van het EMA (dat vooral blind vaart op de goedkeuring van de
FDA) laat de Europese Commissie weten ook het Janssen-vaccin toe te
laten. Politici laten een ongeëvenaarde spoed zien wat het injecteren
van de burgers betreft.
Het coronavirusvaccin met enkelvoudige dosis van J&J kreeg onlangs
goedkeuring voor gebruik in noodgevallen door de Food
and Drug Administration (FDA). Dit betekent dat J&J grootschalige
veiligheidstests voor hun experimentele biologische geneesmiddelen
heeft overgeslagen. Tot overmaat van ramp zijn alle eerdere pogingen
om een veilig en effectief coronavirusvaccin (SARS en MERS) te creëren
mislukt en hebben ze pathogene bijverschijnselen veroorzaakt.
Wat maakt deze versnelde biologische stof anders?
De korte- en langetermijneffecten van het vaccin zijn niet waargenomen
of geëvalueerd. De werkzaamheid van het vaccin is slechts tot 28 dagen
na vaccinatie onderzocht. In die korte tijd ontdekten onderzoekers dat
het vaccin 85 procent werkzaam was om ernstige ziekten te voorkomen.
De werkzaamheid zou nog verder dalen als er meer tijd zou worden
gebruikt om te evalueren of de mensen die het kregen toegediend
ernstig ziek werden. Het vaccin werd niet buiten de proefperiode van
28 dagen onderzocht, hoogstwaarschijnlijk omdat de kwestie zou
kunnen leiden tot ernstigere ziekte, ziekenhuisopname en/of overlijden.
Omdat het vaccin is goedgekeurd voor gebruik in noodgevallen (emergency
use), wordt geïnformeerde toestemming officieel opgeschort voor
deze biologische stof, omdat medische autoriteiten medische principes
laten vallen en het middel in de armen van mensen willen hebben
geïnjecteerd.
Niemand zal patiënten adequaat waarschuwen voor de inherente risico's
van deze experimentele biologische stof. In plaats daarvan worden de
vaccins van tevoren op de markt gebracht als behandeling van een "noodgeval"
- alsof gezonde ontvangers van vaccins in een of ander onmiddellijk
gevaar verkeren. Dit is een brutale leugen voor de meeste
leeftijdsgroepen, omdat er effectieve behandelingen zijn en er een
laag sterftecijfer is voor mensen jonger dan 65. Bovendien, als er
meer nadruk zou worden gelegd op wat er kan worden gedaan om het
immuunsysteem van individuen te versterken, dan zou de theorie dat het
vaccin de volmaakte redder is, betwistbaar zijn. En voor de
duidelijkheid: het concept van een perfect vaccin zal nooit bestaan
voor coronavirussen, vanwege de steeds evoluerende aard van dit
virustype.
Janet Woodcock, waarnemend FDA-commissaris, zei dat de goedkeuring van
het J & J-vaccin cruciaal is in de strijd tegen een pandemie, hoewel
het virus het afgelopen jaar aanzienlijk is veranderd en bezweken aan
het natuurlijke fenomeen van virusmutatie en gastheeraanpassing.
Desalniettemin promootte Woodcock het vaccin als "de beste medische
preventiemethode voor covid-19", hoewel er betrouwbare behandelingen
beschikbaar zijn, waaronder herstellend plasma, een aloude benadering
om opkomende infectieziekten het hoofd te bieden. Plasmadonaties maken
gebruik van antilichamen van de overlevenden van een infectieziekte om
kwetsbare mensen te helpen herstellen en immuniteit te verwerven.
Het J & J-vaccin zal snel de meer populaire optie worden voor
covid-19-vaccinatie, omdat het wordt aanbevolen als een vaccin met één
dosis, in tegenstelling tot de Moderna- en Pfizer-inentingen, die een
minimaal twee-schot-protocol vereisen. Het J & J-vaccin is ontworpen
als een traditionele biologische, met behulp van een verzwakt virus,
gekweekt in dierlijke en afgebroken foetale cellijnen. De experimenten
van Moderna en Pfizer zijn gebaseerd op een nieuwe typetechnologie die
instructies in cellen invoegt, waardoor het lichaam wordt gedwongen
spike-eiwitten te maken van het coronavirus.
De nanodeeltjes in deze vaccins moeten bij extreem lage temperaturen
worden bewaard, anders worden ze afgebroken. Het J & J-vaccin
daarentegen introduceert een vreemd coronavirusantigeen in het lichaam,
samen met een adjuvans en andere chemicaliën die bedoeld zijn om een
immuunrespons te versterken. Deze biologische geneesmiddelen hebben
doorgaans 10-15 jaar nodig om het ontwikkelingsstadium te doorlopen,
en slechts 23 procent van de vaccins komt ooit door dit vervelende en
tijdrovende wetenschappelijke proces.
Het J & J-vaccin werd door de grootschalige veiligheidsstudies geduwd
en ging voorbij aan jaren van wetenschappelijk onderzoek en evaluatie.
Maar dat is niet de enige bezwarende factor. De grootste nadelige
factor in dit proces is de FDA. De belangenconflicten rond de
Amerikaanse Food and Drug Administration laten zien dat machtige
multinationals een ongepaste invloed hebben gekregen op FDA-regelgevers
met betrekking tot het bepalen van de veiligheid van
voedingssupplementen, geneesmiddelen en nieuwe voedingsmiddelen die
genetisch gemanipuleerde stoffen bevatten.
In tegenstelling tot wat de meeste mensen denken test de FDA (en ook
de Europese tegenhanger EMA) zelf géén nieuwe farmaceutische producten,
maar stelt men volledig vertrouwen in de door de farmaceuten zelf
gemaakte rapporten )die zijn opgesteld op basis van de tests die zijn
uitgevoerd door de geneesmiddelenfabrikanten). In te veel gevallen
negéren of bagatelliseren de medicijnfabrikanten mogelijke
bijwerkingen in deze rapporten om toestemming te krijgen om hun
medicijn op de markt te brengen. Ook door het uitsluiten van
risicovolle groepen bij de tests worden de uitslagen "beter", en kan
er dus sneller goedkeuring gegeven worden.
De FDA beschermt de grote farmaceutische bedrijven en wordt daarvoor
ook beloond. Met behulp van de bevoegdheden die men van de regering
heeft gekregen zullen zij iedereen of elke instanties die de
farmaceutische sector aanvalt, bedreigen. Mensen denken dat de FDA er
voor de burgers is en hen beschermt. Dat is niet zo. Wat de FDA doet
en wat de mensen denken dat die toezichthouder doet, is een verschil
van dag en nacht.
Geloof het of niet, maar veel Amerikanen gaan er ten onrechte van uit
dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor 100% wordt
gefinancierd door de federale overheid. De waarheid is veel sluwer.
Veel mensen zullen bijvoorbeeld verbaasd zijn te horen dat
farmaceutische bedrijven de FDA sinds de jaren negentig vele miljoenen
dollars aan "jaarlijkse vergoedingen" betalen. Toen bedrijven begonnen
te klagen over buitensporig lange goedkeuringstijden voor nieuwe
medicijnen, kwam de Amerikaanse regering tussenbeide en zei in wezen:
“Oké! U wilt snellere goedkeuringstijden? Dan zul je ervoor moeten
betalen." En in een oogwenk werd de FDA onmiddellijk op zijn minst
gedeeltelijk gefinancierd door de farmaceutische bedrijven die van de
federale autoriteit de bevoegdheid kregen om toezicht te houden en te
reguleren. Het is het perfecte voorbeeld van de vos die het kippenhok
bewaakt.
Hierin schuilt het probleem. De Amerikaanse regering ziet blijkbaar
geen belangenconflict in de incestueuze samenwerking tussen de FDA en
Big Pharma. En wanneer goedbedoelde FDA-wetenschappers proberen de
nationale dialoog rond een zo controversieel onderwerp als
bijvoorbeeld vaccins te corrigeren door te proberen ondersteunend
wetenschappelijk onderzoek te publiceren, wordt hun vaak verteld dat
ze hun mond moeten houden of erger: veel te vaak krijgen ze de
opdracht om ofwel hun wetenschappelijke conclusies te veranderen of ze
dreigen te worden ontslagen. Een zaak over eén van de grootste
profiteurs van de FDA dateert van nog maar vijf jaar geleden. Het toen
net benoemde hoofd van de Amerikaanse Food and Drug Administration,
Robert Califf, had geld aangenomen van niet minder dan 23 (!)
verschillende farmaceutische bedrijven. Hij had natuurlijk ook heel
vriendelijke dingen gezegd over Big Pharma. En op deze
toezichthoudende instantie baseert onze EMA haar oordelen.
Niet alleen de toezichthouders zijn corrupt, in de VS is het CONgres
dat ook. De farmaceutische industrie stort elk jaar miljoenen dollars
in de wetgevende macht. Bekend is dat in 2016 ze 100 miljoen dollar
hebben gestoken in de verkiezingen. Het vele geld dat senatoren
ontvangen van de farmaceutische industrie is zorgwekkend. Het Congres
behoort toezicht te houden op de FDA, maar als de FDA Big Pharma niet
verantwoordelijk zal houden en het Congres wordt betaald om Big Pharma
niet ter verantwoording te roepen, dan maakt het echt niet uit wie de
president is, want het Congres bepaalt alles.
Wat ons eigen land betreft: wij hebben zo ook onze twijfels. Neem de
Gezondheidsraad, die enkele dagen geleden aankondigde dat de vaccins
van AstraZeneca ook geschikt waren voor 65 plussers. Die krijgen nu
ook die vaccins toegediend, ondanks het feit dat een aantal landen de
toediening ervan heeft gestaakt vanwege optredende bijwerkingen. En al
die doden nà toediening van de vaccins die gemeld worden bij Lareb?
Puur toeval, zegt hoofd Agnes Kant, en minister De Jonge verduidelijkt
het nog even: de doden zijn gevallen NA toedienen van het vaccin, niet
DOOR toedienen. Hebben we ook een minister als taalkunstenaar. En
ivermectine ziet de Gezondheidsraad ook niet zitten, want er is *proest*
te weinig onderzoek naar gedaan..... Maar de vaccins van de westerse
farmaceuten waren in no-time goedgekeurd.
Door de huidige ontwikkelde "vaccins" vrij te geven zonder de juiste
veiligheidstests, verspelen de toezichthouders geïnformeerde
toestemming en dwingen zij artsen en
verpleegkundigen om hùn regels op te volgen en daardoor de afgelegde eed van Hippocrates
bij het grofvuil te zetten......
[Alle links, bronnen en meer informatie uitsluitend voor abonnee's]
[12 maart 2021]
Afdrukken
Doorsturen